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Domingo, 14 de Junio de 2009 15:55 |
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Hoy llegamos al día + 123, seguimos sin novedad, esta es la mejor de las noticias. Carlos es todo alegría y solo quiere jugar, aunque a veces sus ganas de correr y saltar van más allá de sus fuerzas. Ahora está muy ocupado en su recuperación, fisioterapeuta, profesora, terapia ocupacional, todo lo que necesita para estar cuanto antes lo más cercano a su estado de antes del trasplante. Poco a poco come también un poco más, hemos pasado una mala temporada con este tema, no sabemos si por mal sabor de boca debido a la medicación o algún tipo de molestia, la cuestión es que nos costaba muchísimo hacerle comer algo. Notamos que a veces se aburre un poco, pero aun no está listo para salir a la calle, sobre todo en las horas de más sol. Cada lunes acude al Hospital para someterse a las rutinarias analíticas, los resultados hasta la fecha son buenos y entran dentro de lo normal. |
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Última actualización el Viernes, 03 de Julio de 2009 18:04 |
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Sábado, 13 de Junio de 2009 10:38 |
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ESTA ES LA CARTA QUE NOS ENVIO LA MAMA DE NICOLAS, NIÑO MEXICANO CON ALD QUE CONOCIMOS EN MINNESOTA. Querida Familia. Sabemos perfectamente como están o lo que se siente porque ya lo hemos vivido, es una impotencia muy grande. Yo como mama en particular me he apoyado mucho en Dios y en la psicologa que nos ha ayudado a ver cosas que al principio no entendia como es ese sentimiento de que "Porque el" siendo tan niños, tan llenos de vida, tan hermosos, como es posible que tengan que pasar por una enfermedad tan tan tan fea. |
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Última actualización el Viernes, 03 de Julio de 2009 17:34 |
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Viernes, 05 de Junio de 2009 18:16 |
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Apreciados amigos: Llevamos 27 días ya en casa y han sido muy intensos, con poco tiempo para poder actualizar la web debido a la cantidad de cosas que debíamos hacer. Volver a organizar la casa, disfrutar de la comunión de Silvia, organizar las visitas médicas de Carlos, buscar apoyos para facilitarle el día a día, las visitas de familiares y amigos, las llamadas de teléfono, los trabajos... |
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Última actualización el Domingo, 07 de Junio de 2009 20:10 |
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Sábado, 25 de Abril de 2009 21:50 |
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Lo primero disculparnos por tardar tanto en actualizar nuestra página web y agradecer los correos que seguimos recibiendo interesándose por Carlos. Hoy estamos en el día +63 y todo marcha estupendamente. Hace ya días que le quitaron la alimentación intravenosa porque ya come muy bien y los conteos de su sangre ( glóbulos blancos, rojos, plaquetas ) van subiendo perfectamente sin necesidad de transfusiones. Ya vamos por el tercer análisis de adn, y en el primero salió un 96% de células del donante y en los dos siguientes el 100%. |
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Última actualización el Viernes, 03 de Julio de 2009 17:29 |
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Viernes, 27 de Marzo de 2009 22:19 |
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"El segundo trasplante ha sido un éxito" Según nos informa el equipo médico, las últimas analíticas realizadas confirman que el 100% de los glóbulos blancos han sido fabricados por la nueva médula trasplantada. Sin duda, un paso más para conseguir paralizar los devastadores efectos de su enfermedad. |
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